Leukodystrophy without Ovarian Failure Caused by Compound Heterozygous Alanyl-tRNA Synthetase 2 Mutations

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Chin Med J (Engl)
المؤلفون الرئيسيون: Sun, Jian, Quan, Chao, Luo, Su-Shan, Zhou, Lei, Zhao, Chong-Bo
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Medknow Publications & Media Pvt Ltd 2017
الموضوعات:
Correspondence
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5742941/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29237946
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0366-6999.220300
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة