Familial Isolated Primary Hyperparathyroidism associated with germline GCM2 mutations is more aggressive and has lesser rate of biochemical cure

BACKGROUND: Hereditary primary hyperparathyroidism (PHPT) may be syndromic or nonsyndromic (familial isolated hyperparathyroidism (FIHP)). Recently, germline activating mutations in the GCM2 gene were identified in a subset of FIHP. This study examined the clinical and biochemical characteristics an...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Surgery
المؤلفون الرئيسيون: El Lakis, Mustapha, Nockel, Pavel, Guan, Bin, Agarwal, Sunita, Welch, James, Simonds, William F, Marx, Stephen, Li, Yulong, Nilubol, Naris, Patel, Dhaval, Yang, Lily, Merkel, Roxanne, Kebebew, Electron
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2017
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5736428/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29108698
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.surg.2017.04.027
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة