تحميل...
Cellular phenotypes in human iPSC-derived neurons from a genetic model of autism spectrum disorder
A deletion or duplication in the 16p11.2 region is associated with neurodevelopmental disorders including autism spectrum disorder and schizophrenia. In addition to clinical characteristics, carriers of the 16p11.2 copy number variant (CNV) manifest opposing neuroanatomical phenotypes, e.g. macrocep...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Cell Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5730067/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29212016 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2017.11.037 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|