Ładuje się......

Mapping a shared genetic basis for neurodevelopmental disorders

Distinct neurodevelopmental disorders have a common genetic etiology that explains the high degree of comorbidity among these disorders. A recent study sought to identify copy number variants across five neurodevelopmental disorders, and detected an enrichment for chromosome 9p24.3 duplication encom...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Genome Med
Główni autorzy: Jensen, Matthew, Girirajan, Santhosh
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2017
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5729609/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29241461
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13073-017-0503-4
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!