Exploring digenic inheritance in arrhythmogenic cardiomyopathy

BACKGROUND: Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is an inherited genetic disorder, characterized by the substitution of heart muscle with fibro-fatty tissue and severe ventricular arrhythmias, often leading to heart failure and sudden cardiac death. ACM is considered a monogenic disorder, but the low...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:BMC Med Genet
Main Authors: König, Eva, Volpato, Claudia Béu, Motta, Benedetta Maria, Blankenburg, Hagen, Picard, Anne, Pramstaller, Peter, Casella, Michela, Rauhe, Werner, Pompilio, Giulio, Meraviglia, Viviana, Domingues, Francisco S., Sommariva, Elena, Rossini, Alessandra
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2017
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5723071/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29221435
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-017-0503-7
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים