טוען...
Ferroportin disease: pathogenesis, diagnosis and treatment
Ferroportin Disease (FD) is an autosomal dominant hereditary iron loading disorder associated with heterozygote mutations of the ferroportin-1 (FPN) gene. It represents one of the commonest causes of genetic hyperferritinemia, regardless of ethnicity. FPN1 transfers iron from the intestine, macropha...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Haematologica |
|---|---|
| מחבר ראשי: | |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Ferrata Storti Foundation
2017
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5709096/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29101207 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2017.170720 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|