טוען...
Isolated intracranial Rosai–Dorfman disease mimicking petroclival meningioma in a child: Case report and review of the literature
RATIONALE: Rosai –Dorfman disease (RDD) is a rare, idiopathic, and non-neoplastic histioproliferative disease with distinctive entity of unknown etiology. Central nervous system (CNS) RDD is uncommon, hence, isolated intracranial RDD is extremely rare. So far only 6 cases of CNS RDD with the lesions...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Medicine (Baltimore) |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Wolters Kluwer Health
2017
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5708970/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29381971 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000008754 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|