Genomic copy number variation analysis in multiple system atrophy

Genomic variation includes single-nucleotide variants, small insertions or deletions (indels), and copy number variants (CNVs). CNVs affect gene expression by altering the genome structure and transposable elements within a region. CNVs are greater than 1 kb in size; hence, CNVs can produce more var...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Mol Brain
Главные авторы: Hama, Yuka, Katsu, Masataka, Takigawa, Ichigaku, Yabe, Ichiro, Matsushima, Masaaki, Takahashi, Ikuko, Katayama, Takayuki, Utsumi, Jun, Sasaki, Hidenao
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: BioMed Central 2017
Предметы:
Research
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5708077/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29187220
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13041-017-0335-6
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы