Ładuje się......
Semiconductor Sequencing Analysis of Chromosomal Copy Number Variations in Spontaneous Miscarriage
BACKGROUND: Array CGH is the criterion standard for identifying copy number variations (CNV), but the restrictive requirement of DNA quality and relatively high cost prevent the use of this method as a general assay in hospitals in developing countries. Our principal objective was to determine wheth...
Zapisane w:
| Wydane w: | Med Sci Monit |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
International Scientific Literature, Inc.
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5707912/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29162795 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.12659/MSM.905094 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|