Načítá se...
Allelic spectrum of formiminotransferase‐cyclodeaminase gene variants in individuals with formiminoglutamic aciduria
BACKGROUND: Elevated plasma and urine formiminoglutamic acid (FIGLU) levels are commonly indicative of formiminoglutamic aciduria (OMIM #229100), a poorly understood autosomal recessive disorder of histidine and folate metabolism, resulting from formiminotransferase‐cyclodeaminase (FTCD) deficiency,...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Mol Genet Genomic Med |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
John Wiley and Sons Inc.
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5702579/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29178637 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.333 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|