লোডিং...
Meckel–Gruber Syndrome: An Update on Diagnosis, Clinical Management, and Research Advances
Meckel–Gruber syndrome (MKS) is a lethal autosomal recessive congenital anomaly syndrome caused by mutations in genes encoding proteins that are structural or functional components of the primary cilium. Conditions that are caused by mutations in ciliary genes are collectively termed the ciliopathie...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Front Pediatr |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Frontiers Media S.A.
2017
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5701918/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29209597 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fped.2017.00244 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|