A carregar...
TRMT5 mutations are associated with features of complex hereditary spastic paraparesis
Na minha lista:
| Publicado no: | Neurology |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Lippincott Williams & Wilkins
2017
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5696640/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29021354 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000004657 |
| Tags: |
Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!
|