লোডিং...

Selective depletion of microglial progranulin in mice is not sufficient to cause neuronal ceroid lipofuscinosis or neuroinflammation

BACKGROUND: Progranulin deficiency due to heterozygous null mutations in the GRN gene are a common cause of familial frontotemporal lobar degeneration (FTLD), while homozygous loss-of-function GRN mutations are thought to be a rare cause of neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL). Aged progranulin-knoc...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Neuroinflammation
প্রধান লেখক: Petkau, Terri L., Kosior, Natalia, de Asis, Kathleen, Connolly, Colúm, Leavitt, Blair R.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2017
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5693502/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29149899
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12974-017-1000-9
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!