تحميل...
Novel ZBTB24 mutation associated with immunodeficiency, centromere instability, and facial anomalies type 2 syndrome identified in a patient with very early onset inflammatory bowel disease
BACKGROUND: Very early onset inflammatory bowel disease, diagnosed in children ≤5 years of age, can be the initial presentation of some primary immunodeficiencies. METHODS: Here we describe a 17 month old boy with recurrent infections, growth failure, facial anomalies, and inflammatory bowel disease...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Inflamm Bowel Dis |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5685903/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29023266 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MIB.0000000000001280 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|