تحميل...
Array Characterization of Prenatally Diagnosed 15q26 Microdeletion and 2q37.1 Duplication: Report of a New Case with Multicystic Kidneys and Review of the Literature
We report on a molecular cytogenetic characterization of 15q26 deletion and 2q37.1 duplication in a fetus presenting with intrauterine growth restriction (IUGR), diaphragmatic hernia, multicystic kidneys, left kidney pyelectasis, and clubfeet. A terminal 15q26 deletion and a terminal 2q duplication...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Pediatr Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Georg Thieme Verlag KG
2017
|
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5683954/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29142763 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1602696 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|