Ładuje się......
A microdeletion in the GRHL2 Gene in two unrelated patients with congenital fibrosis of the extra ocular muscles
OBJECTIVE: Congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1) is known to be caused by mutations in KIF21A or TUBB3 or other known genes (SALL4, CHN1, HOXA1). However, affected children may harbor other genetic defects. Therefore, a candidate gene analysis (KIF21A, TUBB3 SALL4, CHN1, HOX...
Zapisane w:
| Wydane w: | BMC Res Notes |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
BioMed Central
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5674732/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29110737 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13104-017-2888-y |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|