Bone Structural Characteristics and Response to Bisphosphonate Treatment in Children With Hajdu-Cheney Syndrome

CONTEXT: Hajdu-Cheney syndrome (HJCYS) is a rare, multisystem bone disease caused by heterozygous mutations in the NOTCH2 gene. Histomorphometric and bone ultrastructural analyses in children have not been reported and sparse evidence exists on response to bisphosphonate (BP) therapy. OBJECTIVE: To...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Clin Endocrinol Metab
المؤلفون الرئيسيون: Sakka, Sophia, Gafni, Rachel I., Davies, Justin H., Clarke, Bart, Tebben, Peter, Samuels, Mark, Saraff, Vrinda, Klaushofer, Klaus, Fratzl-Zelman, Nadja, Roschger, Paul, Rauch, Frank, Högler, Wolfgang
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Endocrine Society 2017
الموضوعات:
Clinical Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5673271/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28938420
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2017-01102
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة