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Microglia in prion diseases

Prion diseases are a group of progressive and fatal neurodegenerative disorders characterized by deposition of scrapie prion protein (PrP(Sc)) in the CNS. This deposition is accompanied by neuronal loss, spongiform change, astrogliosis, and conspicuous microglial activation. Here, we argue that micr...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Clin Invest
Hauptverfasser: Aguzzi, Adriano, Zhu, Caihong
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: American Society for Clinical Investigation 2017
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5669569/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28714865
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI90605
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