تحميل...
AB087. Synergistic genetic effects of RET and NRG1 susceptibility variants in Hirschsprung disease
BACKGROUND: Hirschsprung disease (HSCR) is a complex genetic disorder, which characterized by absence of ganglion cells along variable lengths of the intestines in neonates, with the RET and NRG1 are reported as the most common susceptible genes for HSCR development. Here, we investigated three comm...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Ann Transl Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
AME Publishing Company
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5641813/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.21037/atm.2017.s087 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|