טוען...
Congenital Adrenal Hyperplasia
The congenital adrenal hyperplasias (CAH) comprise a family of autosomal recessive disorders that disrupt adrenal steroidogenesis. The most common form is due to21-hydroxylase deficiency associated with mutations in the CYP21A2 gene which is located at chromosome 6p21. The clinical features associat...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | J Pediatr Adolesc Gynecol |
|---|---|
| מחבר ראשי: | |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2017
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5624825/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28450075 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jpag.2017.04.001 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|