טוען...
Analysis of the VSX1 gene in sporadic keratoconus patients from China
BACKGROUND: Keratoconus normally presents as a sporadic disease. Although different studies have found sequence variants of the visual system homeobox 1 (VSX1) gene associated with keratoconus in humans, no research has detected such variants in sporadic keratoconus patients from China. To investiga...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | BMC Ophthalmol |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
BioMed Central
2017
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5615802/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28950846 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12886-017-0567-3 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|