טוען...

Compound heterozygous mutations in electron transfer flavoprotein dehydrogenase identified in a young Chinese woman with late-onset glutaric aciduria type II

BACKGROUND: Glutaric aciduria type II (GA II) is an autosomal recessive disorder affecting fatty acid and amino acid metabolism. The late-onset form of GA II disorder is almost exclusively associated with mutations in the electron transfer flavoprotein dehydrogenase (ETFDH) gene. Till now, the clini...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Lipids Health Dis
Main Authors: Xue, Ying, Zhou, Yun, Zhang, Keqin, Li, Ling, Kayoumu, Abudurexiti, Chen, Liye, Wang, Yuhui, Lu, Zhiqiang
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2017
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5615764/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28950901
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12944-017-0576-5
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!