Radiological Diagnosis of a Rare Premature Aging Genetic Disorder: Progeria (Hutchinson-Gilford Syndrome)

Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is a rare disease with a combination of short stature, bone abnormalities, premature ageing, and skin changes. Though the physical appearance of these patients is characteristic, there is little emphasis on the characteristic radiological features. In this...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Case Rep Radiol
Główni autorzy: Nazir, Haji Mohammed, Ramesh Baabhu, Akshiitha, Muralidharan, Yuvaraj, Cheppala Rajan, Seena
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Hindawi 2017
Hasła przedmiotowe:
Case Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5613360/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29138706
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2017/1305360
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy