Загрузка...

Imaging Subcellular Dynamics with Fast and Light-Efficient Volumetrically Parallelized Microscopy

In fluorescence microscopy, the serial acquisition of 2D images to form a 3D volume limits the maximum imaging speed. This is particularly evident when imaging adherent cells in a light-sheet fluorescence microscopy format, as their elongated morphologies require ~200 image planes per image volume....

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Optica
Главные авторы: Dean, Kevin M., Roudot, Philippe, Welf, Erik S., Pohlkamp, Theresa, Garrelts, Gerard, Herz, Joachim, Fiolka, Reto
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2017
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5609504/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28944279
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1364/OPTICA.4.000263
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!