تحميل...
Incontinentia pigmenti in a child with suspected retinoblastoma
BACKGROUND: Incontinentia pigmenti is a rare X-linked dominant syndrome caused by mutation in the NEMO/IKKgamma gene, and characterized by a spectrum of cutaneous, ocular, neurologic and dental abnormalities. In the eye, findings include retinal vascular non-perfusion, occasionally with traction ret...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Int J Retina Vitreous |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5603187/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28932485 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40942-017-0088-5 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|