Cardiovascular risk in patients with alpha-1-antitrypsin deficiency

BACKGROUND: Alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD) is a rare inherited condition caused by mutations of the SERPINA1 gene that is associated with the development of a COPD like lung disease. The comorbidities in patients with AATD-related lung diseases are not well defined. The aim of this study was...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Respir Res
Những tác giả chính: Fähndrich, Sebastian, Biertz, Frank, Karch, Annika, Kleibrink, Björn, Koch, Armin, Teschler, Helmut, Welte, Tobias, Kauczor, Hans-Ulrich, Janciauskiene, Sabina, Jörres, Rudolf A., Greulich, Timm, Vogelmeier, Claus F., Bals, Robert
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2017
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5602961/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28915894
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12931-017-0655-1
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự