Đang tải...
Benign, Pathogenic and Copy Number Variations of Unknown Clinical Significance in Patients with Congenital Malformations and Developmental Delay
The high frequency (3.0-5.0%) of congenital anomalies (CA) and intellectual disabilities (IDs), make them a serious problem, responsible for a high percentage (33.0%) of neonatal mortality. The genetic cause remains unclear in 40.0% of cases. Recently, molecular karyotyping has become the most power...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Balkan J Med Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
De Gruyter
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5596816/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28924535 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1515/bjmg-2017-0010 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|