Aycan, Z., Cangul, H., Muzza, M., Bas, V. N., Fugazzola, L., Chatterjee, V. K., . . . Schoenmakers, N. (2017). Digenic DUOX1 and DUOX2 Mutations in Cases With Congenital Hypothyroidism. J Clin Endocrinol Metab.
Citação norma ChicagoAycan, Zehra, Hakan Cangul, Marina Muzza, Veysel N. Bas, Laura Fugazzola, V. Krishna Chatterjee, Luca Persani, and Nadia Schoenmakers. "Digenic DUOX1 and DUOX2 Mutations in Cases With Congenital Hypothyroidism." J Clin Endocrinol Metab 2017.
Citação norma MLAAycan, Zehra, et al. "Digenic DUOX1 and DUOX2 Mutations in Cases With Congenital Hypothyroidism." J Clin Endocrinol Metab 2017.
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