Citação norma APA

Aycan, Z., Cangul, H., Muzza, M., Bas, V. N., Fugazzola, L., Chatterjee, V. K., . . . Schoenmakers, N. (2017). Digenic DUOX1 and DUOX2 Mutations in Cases With Congenital Hypothyroidism. J Clin Endocrinol Metab.

Citação norma Chicago

Aycan, Zehra, Hakan Cangul, Marina Muzza, Veysel N. Bas, Laura Fugazzola, V. Krishna Chatterjee, Luca Persani, and Nadia Schoenmakers. "Digenic DUOX1 and DUOX2 Mutations in Cases With Congenital Hypothyroidism." J Clin Endocrinol Metab 2017.

Citação norma MLA

Aycan, Zehra, et al. "Digenic DUOX1 and DUOX2 Mutations in Cases With Congenital Hypothyroidism." J Clin Endocrinol Metab 2017.

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