Pulmonary endothelial cell DNA methylation signature in pulmonary arterial hypertension

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe and incurable pulmonary vascular disease. One of the primary origins of PAH is pulmonary endothelial dysfunction leading to vasoconstriction, aberrant angiogenesis and smooth muscle cell proliferation, endothelial-to-mesenchymal transition, thrombosi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Oncotarget
Główni autorzy: Hautefort, Aurélie, Chesné, Julie, Preussner, Jens, Pullamsetti, Soni S, Tost, Jorg, Looso, Mario, Antigny, Fabrice, Girerd, Barbara, Riou, Marianne, Eddahibi, Saadia, Deleuze, Jean-François, Seeger, Werner, Fadel, Elie, Simonneau, Gerald, Montani, David, Humbert, Marc, Perros, Frédéric
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Impact Journals LLC 2017
Hasła przedmiotowe:
Research Paper
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5581088/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28881789
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.18031
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy