TMEM107 recruits ciliopathy proteins to subdomains of the ciliary transition zone and causes Joubert syndrome

The transition zone (TZ) ciliary subcompartment is thought to control cilium composition and signaling by facilitating a protein diffusion barrier at the ciliary base, and TZ defects cause ciliopathies such as Meckel-Gruber syndrome (MKS), nephronophthisis (NPHP) and Joubert syndrome (JBTS) 1. Howev...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Nat Cell Biol
Κύριοι συγγραφείς: Lambacher, Nils J., Bruel, Ange-Line, van Dam, Teunis J. P., Szymańska, Katarzyna, Slaats, Gisela G., Kuhns, Stefanie, McManus, Gavin J., Kennedy, Julie E., Gaff, Karl, Wu, Ka Man, van der Lee, Robin, Burglen, Lydie, Doummar, Diane, Rivière, Jean-Baptiste, Faivre, Laurence, Attié-Bitach, Tania, Saunier, Sophie, Curd, Alistair, Peckham, Michelle, Giles, Rachel H., Johnson, Colin A., Huynen, Martijn A., Thauvin-Robinet, Christel, Blacque, Oliver E.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2015
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5580800/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26595381
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncb3273
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια