Φορτώνει......
Déficit congénital en facteur V: à propos d’un cas
Factor V congenital deficiency is a rare coagulation disorder initially described by Owren in 1947 and known as para hemophilia. It is transmitted through autosomal-recessive inheritance and homozygous cases are usually symptomatic. Factor V is an essential cofactor in the conversion of prothrombin...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Pan Afr Med J |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
The African Field Epidemiology Network
2017
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5579429/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28904709 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2017.27.182.12285 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|