Ładuje się......

Preliminary evidence of abnormal white matter related to the fusiform gyrus in Williams syndrome: A diffusion tensor imaging tractography study

Williams syndrome is a genetic condition caused by a hemizygous microdeletion on chromosome 7q11.23. Williams syndrome is characterized by a distinctive social phenotype comprised of increased drive towards social engagement and attention towards faces. Additionally, individuals with Williams syndro...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Genes Brain Behav
Główni autorzy: Haas, Brian W., Hoeft, Fumiko, Barnea-Goraly, Naama, Golarai, Golijeh, Bellugi, Ursula, Reiss, Allan
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2011
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5575913/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21939500
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1601-183X.2011.00733.x
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!