Đang tải...
Light-chain cardiac amyloidosis: strategies to promote early diagnosis and cardiac response
Amyloid light chain (AL) amyloidosis is a systemic disease characterised by the aggregation of misfolded immunoglobulin light chain (LC), predominantly in the heart and kidneys, causing organ failure. If untreated, the median survival of patients with cardiac AL amyloidosis is 6 months from the onse...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Heart |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMJ Publishing Group
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5566095/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28456755 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2016-310704 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|