Rare coding variants pinpoint genes that control human hematological traits

The identification of rare coding or splice site variants remains the most straightforward strategy to link genes with human phenotypes. Here, we analyzed the association between 137,086 rare (minor allele frequency (MAF) <1%) coding or splice site variants and 15 hematological traits in up to 30...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:PLoS Genet
Główni autorzy: Mousas, Abdou, Ntritsos, Georgios, Chen, Ming-Huei, Song, Ci, Huffman, Jennifer E., Tzoulaki, Ioanna, Elliott, Paul, Psaty, Bruce M., Auer, Paul L., Johnson, Andrew D., Evangelou, Evangelos, Lettre, Guillaume, Reiner, Alexander P.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Public Library of Science 2017
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5560754/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28787443
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1006925
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy