Spectral-domain optical coherence tomography findings in Alström syndrome

BACKGROUND: Alström syndrome is a multi-system recessive disorder caused by mutations in ALMS1 gene. The aim of this study was to characterize morphological retinal changes in Alström patients using spectral-domain optical coherence tomography. METHODS: We studied volunteer patients attending the co...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Ophthalmic Genet
Main Authors: Dotan, Gad, Khetan, Vikas, Marshall, Jan D., Affel, Elizabeth, Armiger-George, Denise, Naggert, Jürgen K, Collin, Gayle B, Levin, Alex V.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2017
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5557692/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112973
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/13816810.2016.1257029
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים