Clinical and Pathological Variation of Charcot-Marie-Tooth 1A in a Large Chinese Cohort

Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A) caused by peripheral myelin protein 22 (PMP22) gene duplication is the most common form of hereditary polyneuropathy. Twenty-four genetically confirmed CMT1A patients with sural nerve biopsies were enrolled in this study. The clinical picture included a great variabili...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Biomed Res Int
المؤلفون الرئيسيون: Wu, Rui, Lv, He, Zhang, Wei, Wang, Zhaoxia, Zuo, Yuehuan, Liu, Jing, Yuan, Yun
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Hindawi 2017
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5556987/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28835897
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2017/6481367
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة