DCTN1 gene analysis in Chinese patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder. Missense mutations of DCTN1 have been identified as a possible genetic risk factor for ALS. Here, we tested the DCTN1 protein-coding exons in 510 sporadic ALS patients in whom SOD1, TARDBP, FUS, and C9orf72 genes were screene...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:PLoS One
Main Authors: Liu, Xiangyi, Yang, Lipeng, Tang, Lu, Chen, Lu, Liu, Xiaolu, Fan, Dongsheng
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Public Library of Science 2017
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5549744/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28792508
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0182572
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים