Dysregulation of interleukin 5 expression in familial eosinophilia

BACKGROUND: Familial eosinophilia (FE) is a rare autosomal dominant inherited disorder characterized by the presence of lifelong peripheral eosinophilia (>1500/μL). Mapped to chromosome 5q31-q33, the genetic cause of FE is unknown, and prior studies have failed to demonstrate a primary abnormalit...

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Pubblicato in:Allergy
Autori principali: Babu, Senbagavalli Prakash, Chen, Yun-Yun K., Bonne-Annee, Sandra, Yang, Jun, Maric, Irina, Myers, Timothy G., Nutman, Thomas B., Klion, Amy D.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2017
Soggetti:
Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5546948/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28226398
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/all.13146
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