Dysregulation of interleukin 5 expression in familial eosinophilia

BACKGROUND: Familial eosinophilia (FE) is a rare autosomal dominant inherited disorder characterized by the presence of lifelong peripheral eosinophilia (>1500/μL). Mapped to chromosome 5q31-q33, the genetic cause of FE is unknown, and prior studies have failed to demonstrate a primary abnormalit...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Allergy
Główni autorzy: Babu, Senbagavalli Prakash, Chen, Yun-Yun K., Bonne-Annee, Sandra, Yang, Jun, Maric, Irina, Myers, Timothy G., Nutman, Thomas B., Klion, Amy D.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2017
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5546948/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28226398
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/all.13146
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy