লোডিং...
Visualizing and Validating Metadata Traceability within the CDISC Standards
The Food & Drug Administration has begun requiring that electronic submissions of regulated clinical studies utilize the Clinical Data Information Standards Consortium data standards. Within regulated clinical research, traceability is a requirement and indicates that the analysis results can be...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | AMIA Jt Summits Transl Sci Proc |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Medical Informatics Association
2017
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5543378/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28815125 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|