A Review of Von Hippel-Lindau Syndrome

Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) is a familial neoplastic condition seen in approximately 1 in 36,000 live births. It is caused by germline mutations of the tumor suppressor gene VHL, located on the short arm of chromosome 3. While the majority of the affected individuals have a positive family hist...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Kidney Cancer VHL
Główni autorzy: Varshney, Neha, Kebede, Amanuel A., Owusu-Dapaah, Harry, Lather, Jason, Kaushik, Manu, Bhullar, Jasneet S.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Codon Publications 2017
Hasła przedmiotowe:
Review Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5541202/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28785532
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15586/jkcvhl.2017.88
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy