microRNA-mediated differential expression of TRMU, GTPBP3 and MTO1 in cell models of mitochondrial-DNA diseases

Mitochondrial diseases due to mutations in the mitochondrial (mt) DNA are heterogeneous in clinical manifestations but usually include OXPHOS dysfunction. Mechanisms by which OXPHOS dysfunction contributes to the disease phenotype invoke, apart from cell energy deficit, maladaptive responses to mito...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Sci Rep
المؤلفون الرئيسيون: Meseguer, Salvador, Boix, Olga, Navarro-González, Carmen, Villarroya, Magda, Boutoual, Rachid, Emperador, Sonia, García-Arumí, Elena, Montoya, Julio, Armengod, M.-Eugenia
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group UK 2017
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5524753/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28740091
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-06553-w
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة