Načítá se...
Holt-Oram Syndrome: A Rare Variant
Holt-Oram syndrome is an autosomal dominant disorder, characterised by skeletal abnormalities of the upper limb associated with congenital heart defect, mainly atrial and ventricular septal defects. Skeletal defects exclusively affect the upper limbs in the preaxial radial ray distribution and are b...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Iran J Med Sci |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Iranian Journal of Medical Sciences
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5523052/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28761211 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|