Đang tải...
A 15q14 microdeletion involving MEIS2 identified in a patient with autism spectrum disorder
We describe a 9-year-old male patient with a 15q14 microdeletion including MEIS2. The patient was born with a ventricular septal defect and submucosal cleft. Mild developmental disability and autism spectrum disorder diagnosed in childhood were also considered to be consequences of MEIS2 haploinsuff...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Hum Genome Var |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5517666/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28736618 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/hgv.2017.29 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|