Global gene expression in neuroendocrine tumors from patients with the MEN1 syndrome

BACKGROUND: Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1, OMIM 131100) is an autosomal dominant disorder characterized by endocrine tumors of the parathyroids, pancreatic islets and pituitary. The disease is caused by the functional loss of the tumor suppressor protein menin, coded by the MEN1 gene. Th...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Dilley, William G, Kalyanaraman, Somasundaram, Verma, Sulekha, Cobb, J Perren, Laramie, Jason M, Lairmore, Terry C
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2005
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC549185/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15691381
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1476-4598-4-9
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة