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Corrigendum: Muscle-specific CRISPR/Cas9 dystrophin gene editing ameliorates pathophysiology in a mouse model for Duchenne muscular dystrophy

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Nat Commun
Hauptverfasser: Bengtsson, Niclas E., Hall, John K., Odom, Guy L., Phelps, Michael P., Andrus, Colin R., Hawkins, R. David, Hauschka, Stephen D., Chamberlain, Joel R., Chamberlain, Jeffrey S.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Nature Publishing Group 2017
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5489999/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28643790
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms16007
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