تحميل...
Pharmacological therapeutics targeting the secondary defects and downstream pathology of Duchenne muscular dystrophy
INTRODUCTION: Since the identification of the dystrophin gene in 1986, a cure for Duchenne muscular dystrophy (DMD) has yet to be discovered. Presently, there are a number of genetic-based therapies in development aimed at restoration and/or repair of the primary defect. However, growing understandi...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Expert Opin Orphan Drugs |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5487007/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28670506 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/21678707.2016.1240613 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|