Načítá se...
Hypersociability in the Angelman syndrome mouse model
Deletions and reciprocal triplications of the human chromosomal 15q11-13 region cause two distinct neurodevelopmental disorders. Maternally-derived deletions or inactivating mutations of UBE3A, a 15q11-13 gene expressed exclusively from the maternal allele in neurons, cause Angelman syndrome, charac...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Exp Neurol |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5484625/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28411125 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.expneurol.2017.04.002 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|