Φορτώνει......

Efficiency of microarray and SNPscan for the detection of hearing loss gene in 71 cases with nonsyndromic hearing loss

We aim to screen the mutations of 3 hearing loss (HL) genes (GJB2, SLC26A4, and 12S rRNA) in 71 cases with nonsyndromic hearing loss (NSHL) using microarray and SNPscan, and identify the roles of nonhotspot mutation of these genes in the screening of NSHL. Seventy-one cases with moderate or severe n...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Medicine (Baltimore)
Κύριοι συγγραφείς: Han, Rui, Li, Linge, Duan, Ling, Xia, Yan, Kuyaxi, Pilidong, Zhao, Juan, Zhao, Qi, Zhang, Hua, Chen, Yu
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Wolters Kluwer Health 2017
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5484198/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28640090
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000007149
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!