FOXC1 Transcriptional Regulatory Activity Is Impaired by PBX1 in a Filamin A-Mediated Manner

FOXC1 mutations underlie Axenfeld-Rieger syndrome, an autosomal dominant disorder that is characterized by a spectrum of ocular and nonocular phenotypes and results in an increased susceptibility to glaucoma. Proteins interacting with FOXC1 were identified in human nonpigmented ciliary epithelial ce...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Berry, Fred B., O'Neill, Megan A., Coca-Prados, Miguel, Walter, Michael A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society for Microbiology 2005
נושאים:
Gene Expression
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC548007/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15684392
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1128/MCB.25.4.1415-1424.2005
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים