Ładuje się......
Next-generation sequencing identifies pathogenic and modifier mutations in a consanguineous Chinese family with hypertrophic cardiomyopathy
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a highly heterogeneous disease displaying considerable interfamilial and intrafamilial phenotypic variation, including disease severity, age of onset, and disease progression. This poorly understood variance raises the possibility of genetic modifier effects, par...
Zapisane w:
| Wydane w: | Medicine (Baltimore) |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Wolters Kluwer Health
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5478307/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28614222 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000007010 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|